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処方情報は、NDA（秘密保持契約）を
締結したうえで厳格に取り扱います。

開発段階における機密情報についても、
適切な管理体制のもと、
安全かつ確実に保護します。

『配合成分が薬機法に違反していないか確認したい』『キー（訴求）成分がきちんと配合されているか知りたい』『海外で見つけた化粧品を輸入したいが、日本で販売できるのか確認したい』など、お客様のご要望をお聞かせください。

目的や背景を伺いながら、必要な確認事項を丁寧に整理します。

STEP

1

ご相談いただいた内容をもとに、適切な分析項目や試験方法をご提案します。

その際、お見積書をご提示し、内容についてご説明のうえ、ご確認いただきます。

STEP

2

当社指定の試験検査依頼書に必要事項をご記入（ご入力）のうえ、メールに添付してご返信ください。

検体（サンプル）は、案件内容に応じて最適な分析が可能な提携機関へ直接ご送付いただきます。

依頼書を事前にメールでお送りいただくと、受付がスムーズです。

検体の受領後、試験検査依頼書の内容と照合し、分析項目に従って試験を実施します。

STEP

3

分析結果を試験結果報告書としてまとめ、提出します。

報告書は PDF ファイル（電子データ）をメールにて納品いたします。

※書面での郵送をご希望の場合は、別途ご相談ください。

お預かりした検体は、基本的に提携機関にて廃棄いたします。

※ご返却をご希望の場合はお申し付けください。送料が発生する可能性がございます旨ご了承願います。

STEP

4